Allergie- und Nahrungsmittelunverträglichkeiten-
Diagnostik
Mit dem Test-Kit erhalten Sie
- FastCheckPOC® 20-Testkassette
- Reagenzständer mit farbkodierten Reagenzienröhrchen
- Spritze zur Verwendung von Blutprobe und Reagenzien
- Blutentnahmezubehör mit Alkoholtupfer, Sicherheitslanzette,
Kapillarrohr Wattestäbchen und Pflaster - bebilderte Testanleitung
- Auswertebogen der Patienten Testergebnisse
Korrelation zwischen FastCheckPOC®20-Stufen, der Patienten-Sensibilisierung, CAP-Klassen und sIgE Konzentrationen
FCP 20-Stufe | Sensibilisierung | CAP-Klasse | sIgE [kUA/L] | Signalw |
1 | niedrig | 0 - 2 | 0 - 3,4 | |
2* | mäßig | 2 - 3 | 0.7 - 17,4 | |
3 | hoch | 3 - 4 | 3,5 - 49,9 | |
4* | sehr hoch | 4 - 5 | 17,5 - 100 | |
5 | sehr hoch | 5 - 6 | >50 |
FastCheckPOC®20 Leistungsstudie
Testdurchführung - Video
Übereinstimmung der FastCheckPOC® 20 und Labortest Ergebnisse:
- 83 % Übereinstimmung
- 11 % FCP20 positiv
- 6 % FCP20 negativ
- 83% der FastCheckPOC® 20 ATOPY Ergebnisse konkordant zum Labortest
- 11% zeigten positive Ergebnisse im FastCheckPOC® 20 ATOPY Test, aber negative Ergebnisse im Labortest
- Leistungsdaten des FastCheckPOC® 20: Sensititvität 82%, Spezifität 84%.
Hinweis: Die oben genannten FastCheckPOC® 20 Ergebnisse der Studie sind in guter Übereinstimmung mit anderen, veröffentlichten Ergebnisstudien die verschiedene Labormethoden für spezifische IgE-Messungen miteinander verglichen haben. Laut der Studie von Goikoextea et. al. sind Verfahren zum Nachweis von spezifischem IgE von verschiedenen Herstellern miteinander nicht vergleichbar, da die Ergebnisse von der Art und Quelle des verwendeten Allergenextrakts abhängig sind. Goikoetxea, M.J., et. al. (2013) Recommendations for the Use of In Vitro Methods to Detect Specific Immunoglobulin E: Are They Comparable?, J Investig Allergol Clin Immunol 2013; Vol. 23 (7): 448-454)